METOTREXATO PFIZER 500 mg/20 ml SOLUCION INYECTABLE EFG Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

metotrexato pfizer 500 mg/20 ml solucion inyectable efg

pfizer s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable - 25 mg/ml inyectable 20 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

Pregabalin Pfizer Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - neuropático painpregabalin pfizer está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. epilepsypregabalin pfizer está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin pfizer está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Vyndaqel Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amilosis - otras drogas del sistema nervioso - vyndaqel está indicado para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina en pacientes adultos con polineuropatía sintomática en estadio 1 para retrasar el deterioro neurológico periférico.

Zavicefta Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterianos para uso sistémico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Zinforo Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacterianos para uso sistémico, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Abrysvo Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ver secciones 4. 2 y 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Dynastat Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxib sódico - dolor, postoperatorio - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - para el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio en adultos.

Ecalta Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - micosis - antimicóticos para uso sistémico - el tratamiento de la candidiasis invasiva en adultos y pacientes pediátricos de 1 mes a < 18 años.

Nimenrix Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningocócica - vacunas - nimenrix está indicado para la inmunización activa de individuos de la edad de 6 semanas contra enfermedades meningocócicas invasivas causadas por neisseria meningitidis grupo a, c, w-135 e y.